Los Ángeles, EE. UU.- Las agencias federales de salud de Estados Unidos solicitaron suspender la dosis de vacuna Johnson & Johnson luego de que 6 personas vacunadas con esta marca presentaran trombosis en ese país.
Entre las 6,8 millones de dosis aplicadas en el país, 6 casos presentaron trombosis, por lo que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC) detuvieron la distribución de la formula de Johnson & Johnson en los centros de vacunación federales.
Asimismo por medio de un tuit la CDC pidieron a las autoridades de estatales que hagan lo mismo “Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”.
Por el momento la FDA explico que están investigando junto a la CDC y el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) para revisar los datos de las 6 personas afectadas de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave” en individuos que recibieron la vacuna. ”Estos eventos son hasta ahora “extremadamente inusuales”, explico el organismo.
Los casos de trombosis registrados hasta ahora se dieron en mujeres de entre 18 y 48 años, así informa el The New York Times. Entre ella esta una mujer en el estado de Nebraska que falleció y otra se encuentra hospitalizada en condición crítica.
Qué dice Johnson & Johnson
La FDA y los CDC declararon este martes que esos pacientes necesitaba un tratamiento diferente al habitual por su tipo de coágulo sanguíneo.
El tipo de tratamiento que se utiliza habitualmente es un medicamento anticoagulante llamado heparina— “puede ser peligroso“.
La empresa Johnson & Johnson mediante un comunicado de prensa respondió a las recomendaciones de la FDA y los CDC donde asegura que la seguridad es su “prioridad número uno” y que comparte “todos los informes de eventos adversos” con las autoridades sanitarias.
“Somos conscientes de que se han reportado eventos tromboembólicos, incluidas trombocitopenias, con el uso de vacunas contra la covid-19. En la actualidad, no se ha establecido una relación causal clara entre estos eventos raros y la vacuna Janssen (J&J)”, puntualizó.
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